日前，專注于為癌癥患者開發新型免疫療法的生物公司Cellectis宣布在公開募股中獲得1.64億美元的資金，將用于推進其“即用型”CAR-T療法項目。
Cellectis擁有18年的基因編輯經驗，其先鋒的TALEN®技術和開創性的電擊系統PulseAgile為開發安全有效的下一代免疫療法奠定了基礎。與為患者量身定制的自體CAR-T免疫療法不同的是，Cellectis使用基因編輯來創建性價比高的、來自健康捐贈者的“即用型”異體產品UCART。更重要的是，對于沒有足夠T細胞進行自體CAR-T療法的患者，Cellectis可以根據患者自身的T細胞產生T細胞。
Cellectis的主要候選產品UCART123目前正處于臨床開發階段，用于治療急性骨髓性白血病（AML）和母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞瘤（BPDCN）。其與Servier和輝瑞（Pfizer）合作開發的UCART19，有望治療急性淋巴性白血病（ALL）等表達CD19的惡性血液癌癥。本月初，輝瑞將部分CAR-T項目授權給一家初創公司Allogene，Cellectis將與該公司在UCART19研發上進行合作。此外，Cellectis的目標是在今年晚些時候遞交UCART22的新藥臨床試驗申請（IND），治療非霍奇金淋巴瘤。到2019年，Cellectis希望將第四款CAR-T產品UCARTCS1推進臨床，用于多發性骨髓瘤的治療。
▲Cellectis公司研發管線（圖片來源：Cellectis官方網站）
在向美國證券交易委員會提交的文件中，Cellectis概述了其對募集資金的計劃。其中1億美元將用于建立推廣能力，包括為其UCART產品建造專有的基因編輯制造工廠。Cellectis將利用2000萬美元推動其即用型CAR-T項目的開發，以及3000萬美元開發腫瘤以外的基于其專有基因編輯技術的新型治療方法。剩余的資金將用于運營和其它企業用途。
我們期待此次融資能幫助Cellectis盡快為患者帶來這種新型免疫療法！
參考資料：
[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering
[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs
